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梅特勒-托利多协助USP(美国药典)开设良好称量管理规范研讨会

作者:梅特勒-托利多(中国) 2010-01-25T00:00 (访问量:5584)


梅特勒
-托利多协助USP(美国药典)开设良好称量管理规范研讨会

关于制药行业风险评估的全球课程


全球**的精密仪器和服务供应商,协助美国药典(
USP)——官方标准制定组织,全球130多个国家使用该组织制定的标准,开设课程“制药行业风险评估全球课程:良好称量管理规范”。











关于依从称量要求的独特课程

由美国药典和梅特勒-托利多专家开发的为期一天的课程,包含演讲内容和实际案例,帮助制药行业的QA/QC和法规经理保持公司依从法规要求。与会人员将通过科学途径学习强调风险评估的良好的称量管理规范,包括怎样开发和执行有效的确认和维护程序。课程还将揭示在天平的选型和使用中的误解和不恰当的日常测试。


在您身边的课程

课程将在7个地点授课:济南,中国(3月23日,2010,中文)、宁波,中国(3月25日,2010,中文)、维也纳 奥地利(311日, 2010,英语)、巴塞尔,瑞士(421日,2010,德语)、巴黎,法国(54日,2010,法语)、利物浦,英国(520日,2010,英语)和法兰克福,德国(624日,2010,德语)。课程主题包括天平特性详述和评估,与美国药典通则 <41>相关的称量的不确定度和最小称量值,正确的天平验证过程,外部因素对称量的影响和预防的现场实例,基于风险的日常操作和称量系统的测试。


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