2013年7月11日《Science》上发表了2项利用慢病毒载体将正常的功能性基因导入到病人自己的造血干细胞(HSCs)中，然后再将基因得到校正的HSCs重新回输到患者的体内的研究成果，研究发现在治疗18-32个月后，患者体内高百分比的血细胞得到了遗传矫正，阻止了疾病的进程。
临床上已有将慢病毒改造的CAR-T细胞成功用于治疗遗传病和肿瘤的大量案例。研究表明，慢病毒技术是将外源基因带入细胞并改造其功能的最有效方法。采用该技术的新型生物治疗方法已被用于治疗多种疾病，如干细胞疗法治疗恶性胶质瘤、A型血友病；T细胞治疗黑色素瘤等。
百恩维生物在多年从事研实验级别慢病毒载体生产的基础上，经过潜心钻研与开发，已成功建立临床级慢病毒制备平台及检测平台。2014年百恩维的《基于临床级慢病毒大规模制备技术的研发》项目获得了国家科技型中小企业技术创新的支助。并且通过和香港大学合作，成功制备了2*10^11TU的符合cGMP级别的慢病毒，病毒滴度1×10^9TU/ml以上，各项检测指标符合欧盟标准。
百恩维生产的临床（GMP级）级慢病毒可用于I期和II期的临床实验，可为国内外学术研究及医疗机构的临床研究和规模化生产，提供高质量、稳定的慢病毒。
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