FITC标记的TBC1D26蛋白抗体可作为rAb家族蛋白的GTP酶激活蛋白。
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FITC标记的含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体可能是SCF样ECS(细长Culin SOCS盒蛋白)E3泛素蛋白连接酶复合物的底物识别组分,介导泛素化和随后的蛋白酶体降解靶蛋白。
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FITC标记的磷酸化DNA甲基转移酶-3α抗体CpG甲基化是胚胎发育、印迹和X染色体失活的重要表观遗传修饰。在小鼠中的研究已经表明,DNA甲基化是哺乳动物发育所必需的。这个基因编码一种DNA甲基转移酶,被认为在甲基化转变中起作用,而不是维持
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员EDAR抗体肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族代表了越来越多的I型跨膜糖蛋白家族,涉及多种细胞功能,包括增殖、分化和程序性细胞死亡。这些蛋白质在细胞外配体结合域和细胞内死亡域与富含半胱氨酸的重复序列具
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FITC标记的激肽释放酶抑制剂抗体激肽抑制素是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,它与组织激肽释放酶结合并抑制其酰胺化和激肽原酶活性。抑制是通过形成抑制剂和酶之间的等摩尔、热和SDS稳定络合物来实现的,并且由于组织激肽释放酶在活性部位裂解而产生抑制剂的
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FITC标记的FER1L5蛋白抗体人类第二大染色体2由2.37亿个编码1400多个基因的碱基组成,约占人类基因组的8%。许多遗传疾病与2号染色体上的基因有关。丑角鳞癣,一种罕见的病态皮肤畸形,与ABCA12基因突变有关。脂类代谢紊乱是与AB
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FITC标记的磷酸化相似肿瘤抑制基因HUGL抗体LLGL1是一种与Drosophila肿瘤抑制因子相似的蛋白。蛋白质是细胞骨架网络的一部分,与非肌肉肌球蛋白II重链和在丝氨酸残基上特异性磷酸化该蛋白的激酶有关。LLGL1基因位于17号染色体
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FITC标记的嗅觉受体6B3抗体嗅觉受体与鼻中的气味分子相互作用,从而启动神经元反应,触发嗅觉。嗅觉受体蛋白是一大类G蛋白偶联受体(GPCR)家族的成员,起源于单个编码外显子基因。嗅觉受体与许多神经递质和受体具有7跨膜结构域,负责识别和
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FITC标记的X染色体开放阅读框31抗体X染色体和Y染色体是人类性染色体。X染色体由约1亿5300万个碱基对和近1000个基因组成。X和Y染色体的组合导致正常的男性发育,而X的两个拷贝导致正常的女性发育。有许多条件与一个未成年的数量和性染色
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小鼠抗上皮锌指蛋白4单克隆抗体KLF4是一种转录因子,与SP1激活蛋白γ1基因链。它结合CACCC核心序列。KLF4可能参与上皮细胞的分化,也可能在骨骼和肾脏功能的发展。KLF4也角色作为基因和肿瘤抑制基因
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