基因表达谱分析
基因表达谱分析直接对某一物种或特定细胞在某一功能状态下产生的mRNA进行高通量测序,研究基因的表达差异情况。与转录组测序相比,基因表达谱测序要求的读长更短,测序通量更小,仅可用于基因表达差异的研究。
FuzeSeq™抗体测序
金唯智FuzeSeq™抗体测序采用独创的方法对噬菌体展示文库进行高通量测序,从而克服现有的常规NGS测序的局限性。FuzeSeq™抗体测序能对配对的轻重链可变区进行序列测定,提供更高质量和数据量的结果
原位杂交
利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针,通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术,是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即:将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交,分为DNA-DNA、DNA-R
微生物Meta测序
16S rDNA序列(在所用物种中高度保守)是最常用的细菌分类标准,通过提取环境样品的DNA,并扩增其中16S rDNA基因;通过检测16S rDNA 的序列变异和丰度,反映环境样本中细菌的分类和丰度
微生物测序服务
扩增子测序 主要通过对特定长度的 PCR 产物进行测序分析;宏基因组在鉴定低丰度的微生物群落、挖掘更多基因资源方面具有很大优势,在微生物研究领域中愈发明显。
动植物基因组测序
诺禾先后开发了 SOAPdenovo,SOAPdenovo II 等组装软件用于denovo测序,并针对复杂基因组开发了全球领先的 NOVOheter 软件,在全基因组测序领域具备丰富的经验。
转录组454/Solexa测序服务+信息分析
博莱明创多年来在转录组分析领域积累了丰富的经验,开发出更加完整的转录组全套解决方案。从平台选择上,根据判断是否有较多的公共数据支持而灵活的选择读长更长的454测序和通量更高的Illumina测序。