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载体构建 siRNA，microRNA过表达载体，稳转细胞株

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1． 确立需要干扰的目标基因 2． 检查使用细胞的转染情况 3． si RNA序列选择设计 4． 开始实验

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我们提供的普通siRNA产品直接作用于靶基因mRNA，建议在收到本公司提供的相关产品后先进行实时定量PCR检测，以确定靶基因mRNA表达水平的变化，进而直接确认我们合成或构建的siRNA产品是否有效。

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吉凯基因的抑制microRNA慢病毒产品，根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品，可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。

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短发卡RNA (shRNA) 是可以克隆到表达载体并表达短的干扰RNA (siRNA, 19-21个核苷酸的RNA 双链)的DNA分子。我们可根据靶标设计短发卡RNA (shRNA)序列并将其克隆到您提供的载体上。

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miRNA和内参基因复孔检测， 用△△Ct值法计算fold change。采用澳东检验检测科技有限公司专利技术S-Poly(T)法。

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