多器官功能衰竭的疾病将被攻克?脓毒血症疾病研究即将被带来应用价值
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CRISPRi技术是在CRISPR/Cas9基础上，将Cas9蛋白改造成为不具有切割活性的dCas9，在sgRNA的介导下仍可以靶向基因组序列。
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